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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心核酸電泳無毒核酸染料AN34L022GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)

GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)

產(chǎn)品簡介

GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計的熒光染料,熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān),與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。

產(chǎn)品型號:AN34L022
更新時間:2025-06-08
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:7245
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品牌其他品牌CAS/
分子式/純度/
分子量/貨號AN34L022
規(guī)格500μl供貨周期現(xiàn)貨
主要用途用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

產(chǎn)品描述
  GelRed是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計的熒光染料,熒光信號強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān),與溴化乙錠(EB)有相同的光譜特性,使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可,染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細(xì)胞膜、與雙鏈DNA的結(jié)合力非常強(qiáng),基因誘變性低,熱穩(wěn)定性高,對分子生物學(xué)中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),得到了市場的廣泛認(rèn)可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰an凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。

  GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)Biotium/41003/41005/31000等產(chǎn)品的區(qū)別詳見產(chǎn)品說明書。
訂購信息

產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格價格
GelRed 核酸染料(in water, 10,000 X)AN34L022500 μL350

運(yùn)輸與保存
  常溫運(yùn)輸。常溫保存,有效期99個月。
使用方法

膠染法(使用方法同EB,電泳前膠染色)
1)制膠時按1:10000比例加入GelRed核酸染料(例如:每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲液)。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性,可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加,而不需要等待溶液冷卻。搖晃,振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。此方法不適合預(yù)制聚丙烯
xian 胺凝膠
2)按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2.泡染法(電泳后膠染色)
1按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳后,將凝膠小心地放入合適的容器中,緩慢加入足量的3×染色液用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed3300倍形成3×染色液,如將15 μL GelRed 10,000×儲液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液,該染色液可重復(fù)使用3次,4℃(室溫)避光保存1周)浸沒凝膠
2)室溫振蕩染色30 min左右,輕輕搖晃,最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含3.510%丙烯
xian 胺的凝膠,染色時間通常介于30 min1 h,并隨丙烯 xian 胺含量增加而延長。
注意事項

  1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用,不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

  2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中,GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

  3. 如果想對用 GelRed 染過的膠進(jìn)行 Southern blots,建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入0.1%~ 0.3% SDS。

  4. 為了避免染料對核酸遷移的影響,推薦使用泡染法進(jìn)行染色。

  5. GelRed對玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

  6. GelRed原液在室溫保存,如放置冰箱保存會產(chǎn)生部分沉淀,使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用。

  7. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想,建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在,則說明問題與染料無關(guān),請嘗試:降低瓊脂糖濃度、延長凝膠時間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

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